Durante a 77ª Assembleia Mundial da Saúde 2024, em Genebra, na Suíça, foi lançado o relatório sobre Alzheimer/Demência From Plan to Impact VII, elaborado pela Alzheimer's Disease International. Além dos importantes dados globais, o Brasil aparece em destaque com seu potencial para a implementação nacional de políticas e tecnologias, já inclusive disponíveis em alguns estados, que permitem resposta ao Alzheimer/Demência através do Sistema Único de Saúde (SUS).
O relatório contém análises de especialistas de todo o mundo, centrando-se no trabalho realizado nas sete áreas de ação. O relatório também destaca a necessidade premente de uma extensão do Plano de Ação Global para garantir que as pessoas que vivem com demência, os cuidadores e a sociedade em geral continuem a beneficiar desta resposta multilateral.
Alguns dos pontos-chave do relatório incluem:
O número de Planos Nacionais de Demência (NDPs) implementados pelos estados membros da OMS estagnou desde 2023, permanecendo em 39. Isto equivale a 26,7% da meta 146, e apenas um quinto de todos os 194 estados membros que concordaram em implementar planos em 2017. Em maio de 2024, 48 países ou territórios (incluindo estados não membros da OMS) tinham NDPs.
Os planos de demência nos estados membros da OMS incluem 20 na Europa, nove nas Américas, seis no Pacífico Ocidental, dois no Mediterrâneo Oriental, dois no Sudeste Asiático e nenhum na África.
Ao todo, 27 países estão atualmente a desenvolver um NDP ou a integrar a demência em um plano de saúde mais amplo.
A estagnação nas metas estabelecidas pelo Plano de Ação Global sobre a Demência é decepcionante, mas as pessoas que vivem com demência e os seus cuidadores ainda precisam que os governos cumpram os seus compromissos. A ADI apela, portanto, aos Estados-membros da OMS para que votem por unanimidade a favor de uma prorrogação de 10 anos do plano de ação global sobre a demência, até 2035.
A ADI estima que, globalmente, 75% das pessoas com demência não são diagnosticadas e até 85% não têm acesso a cuidados pós-diagnóstico. Os sistemas de saúde precisam ser capazes de fornecer um caminho claro para o diagnóstico atempado e o acesso a cuidados e apoio contínuos, especialmente à medida que surgem novos tratamentos modificadores da condição.
Os cuidados com a demência são muitas vezes ignorados em favor de novos tratamentos, apesar de serem um pilar essencial da resposta à condição. Embora os tratamentos farmacológicos sejam extremamente importantes e devam ser acessíveis a todos aqueles que deles possam beneficiar, os governos também deveriam dar mais meios e consideração aos cuidados, a fim de garantir que as pessoas que vivem com demência e as suas famílias enfrentem a condição com o apoio psicossocial e compaixão que merecem.
Embora muitos intervenientes nos setores privado, não governamental e comunitário não poupem esforços todos os dias para abordar as muitas facetas da demência – desde a redução do risco ao diagnóstico, tratamento, cuidados, apoio e investigação – os especialistas concordam: planos nacionais de demência e as políticas podem multiplicar o impacto destas iniciativas. Os Estados não devem ficar à margem desta urgente questão de saúde pública.
A criação do Plano de Ação Global sobre a resposta da saúde pública à demência revigorou os esforços para que a condição fosse levada a sério pelos governos de todo o mundo. Pela sua própria existência, afirmou a primeira das suas áreas de atuação: a demência é uma prioridade de saúde pública. É, portanto, essencial que os Estados-Membros concordem com uma prorrogação de 10 anos do Plano de Ação Global para que este trabalho possa continuar.
O exemplo do Brasil
O Brasil é o maior país da América do Sul em área territorial e população. A população brasileira atinge cerca de 210 milhões de pessoas, tornando-o o sétimo país mais populoso do mundo. Notavelmente, tem mais de 32 milhões de indivíduos com mais de 60 anos. O acesso a cuidados de saúde no Brasil reflete seus altos níveis de desigualdade, caracterizados por disparidades significativas de renda. Mas enquanto pessoas de alta renda optam predominantemente pelos cuidados de saúde privados, as classes média e baixa dependem do Sistema Único de Saúde (SUS), o maior sistema de saúde público gerido pelo governo do mundo, proporcionando acesso universal a toda a população. Isso torna o SUS adequado para o desenvolvimento de um plano de demência sem precedentes adaptado ao Brasil demografia e cultura, e o ambiente ideal para veja em tempo real a importância da política governamental - seja a nível nacional ou regional - no avanço pesquisa sobre demência.
Os especialistas Eduardo R. Zimmer, BPharm, PhD, Professor assistente em farmacologia na Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Professor adjunto no McGill Center for Studies in Aging, Canadá e Pesquisador associado do Brain Institute of Rio Grande do Sul; e Wyllians V. Borelli, Neurologista, MD, PhD, Professor assistente em Ciências Morfológicas da Universidade Federal do Rio Grande do Sul e Chefe de Pesquisa do Centro de Memória do Hospital Moinhos de Vento, afirmam que "os pesquisadores brasileiros estão desempenhando um papel de liderança na pesquisa sobre demência e, em colaboração com o SUS e o apoio do governo, podem fazer do Brasil um modelo para o Sul Global e para o resto do mundo".
Acesse o relatório "From Plan to Impact VII Dementia at a crossroads" aqui.
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